製品説明
ビタミンB1(チアミン)の脂溶性誘導体で、水溶性チアミン形態よりも大幅に高い生物学的利用能を有します。糖尿病性神経障害補給および糖化防止ポジショニングで使用される主要な脂溶性チアミン誘導体です。
白色から微黄白色の結晶性粉末で、通常の保存条件下で安定です。水溶性チアミン形態より吸湿性が低くなっています。代表的なサプリメント用量は150~600ミリグラムです。
当社は、ISO、ハラル、コーシャをはじめとする製品および製造に関連する各種認証を取得した中国メーカーより、医薬品グレードおよびサプリメントグレードのベンフォチアミンを供給しています。
市場で一般的なグレードには、医薬品グレード(≥ 98%純度、JPおよびCP規格に適合)およびサプリメントグレード(FCC適合)があります。直接圧縮および標準粉末形態が利用可能です。
バルク出荷および少MOQ出荷に対応。含量、関連物質、水分含量、重金属、微生物試験を含むロットごとのCOAを発行します。
イントロダクション
ベンフォチアミンは水溶性チアミン形態の限られた腸管吸収を克服するため、1950年代に日本で開発されたチアミンの脂溶性S-アシル誘導体です。脂溶性により、経口投与後に大幅に高い活性チアミン組織濃度を提供します。
工業生産は塩化ベンゾイルとの反応およびリン酸化を介したチアミンからの化学合成で進められます。合成によりS-ベンゾイルO-リン酸エステルが生成され、固体形態で安定であり、組織内で活性チアミンピロリン酸に変換されます。
1993年以降のドイツ、日本、韓国、その他いくつかのアジア市場において、糖尿病性末梢神経障害向け処方箋医薬品として承認されています。米国では複数の新規食事成分通知により栄養補助食品成分として承認されています。
戦略的ポジショニングはプレミアムサプリメントおよび臨床用途、特に糖尿病合併症管理セグメントです。研究に裏付けられた訴求には、後期糖化最終産物の蓄積の減少が含まれ、プレミアムサプリメント処方のアンチエイジングおよび代謝健康ポジショニングを支えます。
臨床文献は、糖尿病性神経障害および特定のアルコール回復プロトコルを含む、高い組織チアミン濃度を要するすべての用途について、水溶性チアミン形態よりベンフォチアミンの優先使用を支持しています。標準的な公衆衛生チアミン強化は、引き続き従来の水溶性ビタミンB1形態を使用します。
使用される場面
- 糖尿病合併症管理サプリメント:末梢神経障害、網膜症、腎症サポート
- ドイツ、日本、いくつかのアジア市場における医薬品製剤(処方箋医薬品)
- 抗糖化およびアンチエイジングサプリメント処方
- 炭水化物代謝を標的とするスポーツ栄養およびエナジー処方
- プレミアムセグメントにおけるマルチビタミン処方
- 認知サポートおよびヌートロピックサプリメントブレンド
- 心血管サポート処方
- パフォーマンス動物栄養における動物用途
技術データ
| 項目 | 規格 |
|---|---|
| 外観 | 白色から微黄白色の結晶性粉末 |
| 含量(乾燥基準) | 98.0% ~ 102.0% |
| 乾燥減量 | ≤ 1.0% |
| 強熱残分 | ≤ 0.2% |
| 関連物質 | ≤ 1.5% |
| 重金属(Pbとして) | ≤ 10 mg/kg |
| ヒ素 | ≤ 3 mg/kg |
| 融点 | 165 ℃ ~ 168 ℃ |
| 粒径 | お客様のご指定による |
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