製品説明
L-アスコルビン酸とイソパルミチン酸の油溶性で高安定性のテトラエステルで、しばしばVC-IPまたはATIPと略されます。皮膚で遊離アスコルビン酸に生体変換され、L-アスコルビン酸システムの配合不安定性および刺激なしにビタミンC活性を提供します。
室温で淡黄色の粘性油です。完全な油溶性およびエマルション適合性で、L-アスコルビン酸、リン酸アスコルビルマグネシウム、リン酸アスコルビルナトリウムよりも酸化、熱、pH変動に対して実質的に優れた安定性を持ちます。
当社は、ISO 22716、ISO 9001、ハラル、コーシャ認証を保有する中国メーカーより、化粧品グレードのアスコルビルテトライソパルミテートを供給しております。
市場で一般的なグレードには、標準97%最低および高純度99%最低(HPLC)が含まれ、両方とも純油として供給されます。油キャリア中30%の希釈すぐ使用可能な溶液も低MOQユーザー向けに利用可能です。
大口および低MOQでの出荷に対応。ロットごとのCOAには、HPLC純度、遊離アスコルビン酸含量、酸価、過酸化物価、色検査結果が記載されます。
イントロダクション
アスコルビルテトライソパルミテートは1990年代後半に日本のNikko Chemicalsにより、ビタミンC化粧品配合の中心的問題への解決策として開発されました。L-アスコルビン酸は不安定で、pH 3.5を超えると急速に褐変し、有効濃度ではユーザーの意味のある割合に刺激を引き起こします。
製造はSteglichエステル化または酸塩化物カップリングによりL-アスコルビン酸を4当量のイソパルミチン酸と反応させ、続いて脱保護、中和、遊離アスコルビン酸および部分エステルを除去するためのカラムまたは蒸留精製により行われます。
規制状況はCosIng、PCPC INCI辞書、中国IECIC、日本の任意化粧品成分リストに一覧化された化粧品原料としてのものです。主要管轄区域では濃度制限なし。典型的な使用は0.5~5%です。
臨床的証拠:in vivo研究および人間の皮膚浸透データは、VC-IPが角質層を効率的に浸透し、皮膚エステラーゼによって遊離アスコルビン酸に加水分解され、測定可能な皮内ビタミンC濃度を達成することを示しています。3%でのブライトニング効果は12週間の研究でプラセボに対して実証されています。L-アスコルビン酸を超える利点は、必ずしも高いピーク活性ではなく、配合の柔軟性および改善された耐性です。
戦略的には、VC-IPはプレミアム無水ビタミンC誘導体で、従来のアスコルビン酸が配合不可能な油相美容液およびバームで使用されます。MAPおよびアスコルビルグルコシドのような水溶性誘導体を置き換えるのではなく補完します。
使用される場面
- 安定型ビタミンCポジショニングのアンチエイジング美容液およびオイル
- 色素沈着過剰を狙うブライトニングクリームおよびローション
- アイ輪郭美容液およびアンプル
- 無水バーム、フェイシャルオイル、プレエッセンス配合
- トコフェロールおよびフェルラ酸とのマルチビタミン抗酸化ブレンド
- 安定抗酸化共活性剤としてのサンケア配合
- プレミアムナイトクリームおよびスリーピングマスク
- VC-IPをナイアシンアミドと組み合わせるカプセル化ブライトニングシステム
技術データ
| 項目 | 規格 |
|---|---|
| 外観 | 淡黄色の粘性油 |
| INCI名 | Ascorbyl Tetraisopalmitate |
| 定量(HPLC) | ≥ 97.0% |
| 遊離アスコルビン酸 | ≤ 0.5% |
| 酸価 | ≤ 2.0 mg KOH/g |
| 過酸化物価 | ≤ 10 meq/kg |
| 色(ガードナー) | ≤ 4 |
| 屈折率(20 °C) | 1.460~1.475 |
| 重金属(Pbとして) | ≤ 10 mg/kg |
| ヒ素 | ≤ 2 mg/kg |
| 一般生菌数 | ≤ 100 CFU/g |
| 大腸菌、サルモネラ菌、S. aureus、P. aeruginosa | 陰性 |
| 原料 | 合成、L-アスコルビン酸とイソパルミチン酸のエステル化 |
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