Hespéridine

Glycoside flavanonique extrait de la pelure d'agrumes (principalement des sous-produits de pelure d'orange amère et d'orange douce issus de la production de jus). Utilisée comme ingrédient veinotonique et de soutien vasculaire dans les compléments alimentaires, et comme matière première de la production industrielle de Diosmine et de Néohespéridine Dihydrochalcone.

Poudre fluide jaune clair à blanc cassé. Solubilité aqueuse très limitée ; les formes modifiées (Hespéridine Méthyle Chalcone, hespéridine glycosylée) présentent une solubilité considérablement améliorée.

Nous fournissons l'Hespéridine de qualité alimentaire issue de fabricants chinois disposant des certifications ISO, Halal, Kosher et autres pertinentes pour le produit et la production.

Les grades courants du marché comprennent l'Hespéridine 90 % (qualité supplément standard), l'Hespéridine 95 % (qualité premium répondant aux spécifications USP et Ph. Eur.), l'Hespéridine 98 % (qualité matière première pharmaceutique pour la synthèse de Diosmine) et l'Hespéridine Modifiée par Enzyme (G-Hespéridine, forme glycosylée hydrosoluble pour les applications en boissons).

Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit. COA par lot couvrant la teneur en hespéridine (HPLC), les solvants résiduels, les métaux lourds, les pesticides et la microbiologie.

L'Hespéridine a été isolée pour la première fois à partir de la pelure d'orange en 1828 et nommée d'après les Hespérides de la mythologie grecque (les nymphes qui gardaient un bosquet de pommes d'or). Le composé est le principal flavonoïde de la pelure d'orange douce et d'orange amère, où il s'accumule à des concentrations substantielles comme composé de défense.

La production industrielle procède par extraction alcaline de pelures d'agrumes séchées (sous-produit de l'industrie du jus), précipitation acide et recristallisation à une pureté définie. Le composé est la matière première de la production industrielle de Diosmine et de Néohespéridine Dihydrochalcone, applications qui dominent le volume mondial d'hespéridine.

Reconnue comme ingrédient alimentaire autorisé par la FDA américaine (GRAS), l'Autorité européenne de sécurité des aliments et les régulateurs équivalents dans le monde. Inscrite aux pharmacopées pour usage dans les formulations pharmaceutiques.

Les données cliniques soutiennent les applications veinotoniques, anti-inflammatoires et antioxydantes, bien que les doses typiques en complément (de 200 à 1000 mg par jour) soient inférieures aux doses pharmacologiquement actives utilisées dans la littérature clinique pour l'insuffisance veineuse (où le standard est de 50 mg comme composant à 10 % d'une combinaison diosmine-hespéridine de 500 mg deux fois par jour).

Le positionnement stratégique se partage entre le marché des compléments alimentaires (volume tourné vers le consommateur) et l'approvisionnement en matière première pharmaceutique pour la production de Diosmine et de Néohespéridine Dihydrochalcone (volume industriel).

• Compléments alimentaires cardiovasculaires et de soutien veineux : application supplément dominante
• Formulations combinées avec la Diosmine dans le ratio standard 9:1 (Diosmine:Hespéridine)
• Produits complexes bioflavonoïdes d'agrumes et Vitamine C
• Matière première pharmaceutique pour la production de Diosmine et de Néohespéridine Dihydrochalcone (application volume la plus importante)
• Cosmétique : formulations positionnées anti-âge et microcirculation
• Compléments alimentaires de soutien anti-allergique et anti-inflammatoire
• Compléments premium pour animaux santé circulatoire
• Boissons fonctionnelles utilisant la forme glycosylée hydrosoluble