Description
Extrait standardisé de feuilles de Ginkgo biloba, le complément botanique de mémoire et de circulation le plus vendu au monde. Le grade standardisé de style pharmaceutique contient 24 % de glycosides flavoniques et 6 % de lactones terpéniques (ginkgolides et bilobalide), conformément à la spécification EGb 761 utilisée dans les essais cliniques pivots.
Poudre fluide jaune-brun à brune. Très soluble dans l'eau dans les formes standardisées.
Nous fournissons l'Extrait de Ginkgo Biloba de qualité alimentaire issu de fabricants chinois disposant des certifications ISO, Halal, Kosher et autres pertinentes pour le produit et la production. La Chine est le plus grand cultivateur et producteur de Ginkgo biloba au monde.
Les grades courants du marché comprennent l'Extrait Standardisé 24/6 (grade clinique de référence), 24/6 à Faible Teneur en Acides Ginkgoliques (moins de 5 ppm d'acides ginkgoliques, conforme aux spécifications pharmaceutiques), 24/6/0,8 Qualité Pharmaceutique Premium et les extraits bruts de feuille (ratios 4:1 à 10:1 sans standardisation).
Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit. COA par lot couvrant les glycosides flavoniques (HPLC), les lactones terpéniques (HPLC), les acides ginkgoliques (moins de 5 ppm), les solvants résiduels, les métaux lourds, les pesticides et la microbiologie.
Introduction
Le Ginkgo biloba figure parmi les plus anciennes espèces d'arbres sur Terre, souvent appelé fossile vivant car l'espèce est restée essentiellement inchangée depuis plus de 200 millions d'années. Les feuilles sont utilisées en Médecine Traditionnelle Chinoise depuis des siècles ; la standardisation moderne de style pharmaceutique a commencé en Allemagne dans les années 1960 avec le développement de l'extrait EGb 761.
La production industrielle procède par extraction acétone-eau de feuilles de Ginkgo séchées, suivie d'étapes de partition liquide-liquide pour éliminer les acides ginkgoliques allergéniques et de standardisation à la spécification 24 % de glycosides flavoniques / 6 % de lactones terpéniques.
Réglementé comme médicament à base de plantes sur ordonnance en Allemagne et en France et comme ingrédient alimentaire autorisé ou médicament traditionnel à base de plantes aux États-Unis, au Royaume-Uni et sur la plupart des autres marchés. L'Agence européenne des médicaments a publié des monographies soutenant l'usage pour les symptômes de démence légère et de maladie artérielle périphérique.
Les données cliniques pour le Ginkgo dans le trouble cognitif léger et la démence sont mitigées mais soutiennent un bénéfice cognitif modeste à la dose standardisée de 240 mg par jour. Le composé possède également une activité bien documentée d'antagoniste du facteur d'activation plaquettaire, contribuant aux revendications de soutien circulatoire.
Le positionnement stratégique est dominé par les compléments alimentaires de soutien de la mémoire à l'échelle mondiale, avec des applications pharmaceutiques établies sur certains marchés européens.
Où il est utilisé
- Compléments alimentaires de soutien de la mémoire et de la fonction cognitive : application commerciale dominante au niveau mondial
- Formulations de compléments de soutien circulatoire et vasculaire périphérique
- Compléments de soutien acouphènes et vertiges
- Applications pharmaceutiques : médicament à base de plantes autorisé en Allemagne, en France et sur plusieurs autres marchés
- Formulations multivitamines premium positionnées seniors
- Boissons fonctionnelles : boissons de soutien cognitif et tisanes
- Cosmétique : formulations de soutien microcirculatoire et anti-âge
- Applications vétérinaires pour animaux de compagnie âgés
Données techniques
| Élément | Spécification |
|---|---|
| Aspect | Poudre fluide jaune-brun à brune |
| Glycosides flavoniques totaux (HPLC) | ≥ 24 % |
| Lactones terpéniques totales (HPLC) | ≥ 6 % |
| Acides ginkgoliques | ≤ 5 ppm |
| Perte par séchage | ≤ 5,0 % |
| Résidu à l'ignition | ≤ 1,0 % |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤ 2 mg/kg |
| Origine | Feuilles séchées de Ginkgo biloba |
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