Description
Enterococcus faecium est une bactérie lactique robuste utilisée de longue date en applications probiotiques pour l'alimentation animale et la pharmacie. Seules les souches commerciales sélectionnées exemptes de facteurs de virulence et de gènes de résistance aux antibiotiques (vérifiées par séquençage du génome entier) sont fournies pour ces applications.
Fournie sous forme de poudre lyophilisée avec une viabilité comprise entre 100 et 500 milliards d'UFC par gramme à la libération. Une tolérance exceptionnelle à la chaleur, à l'acide, à la bile et à l'oxygène fait de l'espèce une référence pour les granulés d'aliment et les formats stables à température ambiante.
Poudre à écoulement libre blanc cassé à beige pâle, à note fermentée neutre. Granulométrie adaptée aux applications gélules, sachets, granulés d'aliment et suspensions orales.
Nous fournissons Enterococcus faecium de qualité alimentaire, alimentation animale et pharmaceutique provenant de fabricants chinois titulaires des certifications ISO 22000, FSSC 22000, FAMI-QS, GMP, Halal, Kasher et autres pertinentes pour la production de souches probiotiques.
Les qualités commerciales courantes incluent les poudres lyophilisées à 100, 200 et 500 milliards d'UFC par gramme, les qualités alimentation animale thermostables séchées par atomisation, les souches équivalentes commerciales pharmaceutiques SF68 pour médicaments probiotiques humains et les prémélanges probiotiques pour aliments pour animaux de compagnie. Les dossiers de sécurité de souche couvrant le séquençage du génome entier pour l'exclusion des gènes de virulence et de résistance accompagnent les qualités à positionnement pharmaceutique. Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit avec COA par lot.
Introduction
Enterococcus faecium présente une longue histoire de présence commensale dans le tube digestif de l'humain et des animaux, et une histoire industrielle plus longue encore en tant qu'organisme de fermentation et d'alimentation animale. La souche pharmaceutique SF68 a été développée par Cernelle en Suède dans les années 1970 et reste à la base de médicaments probiotiques humains enregistrés sur de nombreux marchés européens, asiatiques et latino-américains.
La production industrielle utilise des milieux à base de MRS ou propriétaires en conditions microaérophiles, avec récolte de biomasse, mélange avec cryoprotecteurs et lyophilisation. Les qualités alimentation animale thermostables séchées par atomisation sont produites par encapsulation suivie d'un séchage par atomisation à température contrôlée.
Le statut réglementaire est bifurqué : des souches commerciales spécifiques détiennent des autorisations de l'Agence européenne des médicaments ou des autorités nationales pour usage médicinal humain, tandis que la souche alimentation animale NCIMB 10415 est autorisée au titre du règlement UE 1831/2003 comme additif. La vérification de sécurité de souche par séquençage du génome entier pour l'absence de résistance transférable à la vancomycine et de facteurs de virulence clés est essentielle et incluse dans nos fiches de spécifications.
Les preuves cliniques et vétérinaires soutiennent l'usage en thérapie adjuvante de la diarrhée associée aux antibiotiques chez l'humain, l'amélioration de la conversion alimentaire et la réduction des infections entériques chez le bétail, et la gestion des diarrhées aiguës et chroniques chez les animaux de compagnie.
Où il est utilisé
- Médicaments probiotiques pharmaceutiques (souches équivalentes commerciales SF68)
- Prémélanges probiotiques pour l'alimentation animale en volaille, porc et ruminants
- Compléments probiotiques pour aliments d'animaux de compagnie
- Prémélanges probiotiques pour aquaculture
- Gélules adultes pour soutien post-antibiothérapie
- Formulations adjuvantes pour la diarrhée du voyageur
- Suspensions orales et pâtes vétérinaires
- Mélanges probiotiques multisouches pour l'alimentation animale
- Inoculants pour ensilage
Données techniques
| Paramètre | Spécification |
|---|---|
| Aspect | Poudre à écoulement libre blanc cassé à beige pâle |
| Dénombrement cellulaire viable | ≥ 200 milliards UFC/g (qualités 100B, 200B, 500B) |
| Identité et sécurité de souche | Génome entier séquencé ; gènes de résistance à la vancomycine et facteurs de virulence absents |
| Humidité (perte à la dessiccation) | ≤ 5,0 % |
| Granulométrie | ≥ 95 % au tamis 80 mesh |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤ 1 mg/kg |
| Arsenic | ≤ 0,5 mg/kg |
| Salmonelles | Absentes dans 25 g |
| E. coli | Absente dans 10 g |
| Staphylococcus aureus | Absent dans 10 g |
| Levures et moisissures | ≤ 50 UFC/g |
| Durée de conservation | 24 mois à compter de la fabrication dans les conditions de stockage recommandées |
| Stockage | −18 °C scellé ; 2 à 8 °C après ouverture |
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