Mélange Diosmine Hespéridine

Combinaison pharmaceutique de diosmine et d'hespéridine en rapport 9:1 (90 pour cent diosmine / 10 pour cent hespéridine), communément connue sous le nom de Fraction Flavonoïque Purifiée Micronisée (FFPM). La combinaison est la norme pharmaceutique établie pour la prise en charge de l'insuffisance veineuse chronique et des hémorroïdes sur de nombreux marchés européens, asiatiques et latino-américains.

Poudre fluide blanc cassé à jaune pâle. Fournie sous forme micronisée (granulométrie typiquement inférieure à 2 micromètres) pour améliorer la dissolution et la biodisponibilité.

Nous fournissons du Mélange Diosmine Hespéridine de qualité alimentaire et pharmaceutique provenant de fabricants en Chine titulaires des certifications ISO, Halal, Kosher et autres pertinentes au produit et à la production. Des grades équivalents aux marques répondant aux spécifications USP et EP sont disponibles.

Les grades courants du marché incluent Diosmine Hespéridine 9:1 Standard (le grade pharmaceutique de référence), Diosmine Hespéridine 9:1 Micronisée (le format équivalent aux marques à biodisponibilité renforcée), Diosmine Pure 90 à 95 pour cent (le composant isolé pour formulations sur mesure), et Hespéridine Pure 90 à 95 pour cent (le composant isolé).

Expéditions en vrac et avec MOQ réduit. COA par lot couvrant la teneur en diosmine (HPLC), la teneur en hespéridine (HPLC), la distribution granulométrique (grades micronisés), les solvants résiduels, les métaux lourds et la microbiologie.

La combinaison diosmine-hespéridine a été développée et caractérisée cliniquement par Servier (sous la marque Daflon) dans les années 1970 et 1980, devenant la norme pharmaceutique établie pour l'insuffisance veineuse chronique et la maladie hémorroïdaire sur de nombreux marchés mondiaux. La forme micronisée a été introduite pour améliorer la biodisponibilité orale, la réduction granulométrique d'environ 35 micromètres à moins de 2 micromètres améliorant sensiblement la cinétique de dissolution.

La production industrielle se déroule par extraction du zeste d'agrumes pour obtenir l'hespéridine, oxydation chimique d'une portion de l'hespéridine en diosmine, et combinaison des deux selon un rapport 9:1 défini. La micronisation est réalisée par broyage à jet d'air dans des conditions contrôlées pour atteindre la distribution granulométrique cible.

Approuvé comme produit pharmaceutique dans de nombreuses juridictions européennes, asiatiques et latino-américaines pour l'insuffisance veineuse chronique et les épisodes hémorroïdaires aigus. Vendu comme complément alimentaire aux États-Unis et sur plusieurs autres marchés.

Les données cliniques figurent parmi les plus solides pour tout produit flavonoïdique, plusieurs grands essais contrôlés randomisés soutenant l'efficacité dans l'insuffisance veineuse chronique (réduction de l'œdème, de la douleur et de la sensation de lourdeur des jambes) et les épisodes hémorroïdaires aigus (réduction des saignements, de la douleur et du prolapsus). Recommandé dans les recommandations cliniques de plusieurs sociétés savantes de médecine vasculaire.

Le positionnement stratégique sert à la fois le marché pharmaceutique de la médecine vasculaire (le segment premium à forte valeur unitaire) et les applications de soutien vasculaire en complément alimentaire.

• Applications pharmaceutiques : traitement de l'insuffisance veineuse chronique (l'application commerciale dominante sur les marchés réglementés)
• Produits pharmaceutiques de prise en charge des hémorroïdes
• Compléments alimentaires de soutien vasculaire aux États-Unis et sur d'autres marchés sans approbation pharmaceutique
• Soutien de l'œdème et de la récupération post-chirurgicale (données cliniques en chirurgie dentaire et vasculaire)
• Soins cosmétiques de la peau : formulations anti-rosacée et de soutien capillaire
• Compléments beauté de l'intérieur positionnés santé des jambes
• Applications vétérinaires pour soutien vasculaire et œdème