Diosmine

Glycoside flavonique semi-synthétique dérivé de l'hespéridine, flavonoïde des agrumes. Utilisée dans les produits pharmaceutiques et les compléments alimentaires veinotoniques et veinoprotecteurs, principalement pour l'insuffisance veineuse chronique et la prise en charge des hémorroïdes.

Poudre fluide jaune pâle à jaune-gris clair. Solubilité aqueuse très limitée ; les formes micronisées sont utilisées dans les applications pharmaceutiques pour améliorer l'absorption.

Nous fournissons la Diosmine issue de fabricants chinois disposant des certifications ISO, GMP, Halal, Kosher et autres pertinentes pour le produit et la production.

Les grades courants du marché comprennent la Diosmine 90 % (qualité supplément standard), la Diosmine 95 % (qualité premium répondant aux spécifications Ph. Eur. et USP), la Diosmine Micronisée (qualité pharmaceutique pour une biodisponibilité améliorée) et la Diosmine-Hespéridine 90:10 (formulation clinique classique utilisée dans les médicaments veinotoniques).

Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit. COA par lot couvrant la teneur en diosmine (HPLC), l'impureté en hespéridine, la granulométrie (pour les grades micronisés), les solvants résiduels, les métaux lourds et la microbiologie.

La Diosmine a été isolée pour la première fois en 1925 à partir de Scrophularia nodosa et est utilisée cliniquement depuis les années 1970 pour l'insuffisance veineuse. Le composé est produit industriellement par extraction de l'hespéridine de l'écorce d'agrumes (principalement des sous-produits de pelure d'orange de l'industrie du jus) puis par conversion de l'hespéridine en diosmine par déshydrogénation alcaline.

La production industrielle procède par extraction de l'hespéridine de pelures d'orange séchées, déshydrogénation alcaline à l'iode dans la pyridine ou à l'aide de réactifs alternatifs, puis recristallisation à une pureté définie. Une micronisation à des tailles de particules inférieures à 2 microns est appliquée pour le matériel de qualité pharmaceutique afin d'améliorer l'absorption.

Inscrite à la Pharmacopée Européenne et utilisée comme principe actif pharmaceutique sur ordonnance sur de nombreux marchés européens, latino-américains et asiatiques. Le marché américain traite la Diosmine principalement comme ingrédient de complément alimentaire.

Les données cliniques pour les applications veinotoniques et veinoprotectrices sont parmi les plus solides pour tout flavonoïde pharmaceutique, soutenues par plusieurs essais contrôlés et méta-analyses dans l'insuffisance veineuse chronique et les épisodes hémorroïdaires aigus. La dose pharmaceutique standard est de 500 mg deux fois par jour de la combinaison diosmine-hespéridine 9:1.

Le positionnement stratégique dessert le marché pharmaceutique veinotonique mondial (application dominante en volume) et les segments de compléments alimentaires positionnés soutien des veines, de la circulation et de la microcirculation.

• Produits pharmaceutiques veinotoniques : insuffisance veineuse chronique, varices et traitement des jambes lourdes (application pharmaceutique dominante)
• Produits pharmaceutiques et compléments pour le traitement des hémorroïdes
• Compléments alimentaires de gestion du lymphœdème
• Compléments alimentaires de soutien cardiovasculaire : positionnement fragilité capillaire et microcirculation
• Cosmétique : formulations positionnées rosacée, couperose et microcirculation
• Compléments premium pour animaux pour le soutien circulatoire des animaux âgés
• Formulations combinées avec l'hespéridine dans le ratio standard 9:1