Description
Une sapogénine stéroïdienne obtenue par hydrolyse acide de la dioscine de l'igname sauvage (Dioscorea villosa et espèces apparentées), la matière première industrielle historique et continue principale pour la fabrication d'hormones stéroïdes synthétiques. Également utilisée comme marqueur actif dans les compléments alimentaires d'igname sauvage positionnés pour les applications santé féminine.
Poudre cristalline blanche à blanc cassé. Insoluble dans l'eau ; librement soluble dans le chloroforme et l'éthanol chaud.
Nous fournissons la Diosgénine de qualité alimentaire provenant de fabricants en Chine titulaires des certifications ISO, Halal, Kasher et autres pertinentes pour le produit et la production. La diosgénine de qualité pharmaceutique destinée à la matière première de synthèse est fournie selon les spécifications applicables.
Les qualités courantes du marché comprennent la Diosgénine 16 pour cent / 50 pour cent / 90 pour cent / 98 pour cent (puretés techniques à matière première pharmaceutique) et les extraits d'igname sauvage standardisés à 6 pour cent, 10 pour cent et 16 pour cent de diosgénine (pour applications de compléments).
Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit. COA par lot couvrant la teneur en diosgénine (HPLC et gravimétrique), les sapogénines apparentées, les solvants résiduels, les métaux lourds et la microbiologie.
Introduction
La voie industrielle diosgénine-à-partir-d'igname-sauvage a été développée dans les années 1940 par Russell Marker et représente l'un des développements fondamentaux de l'industrie pharmaceutique moderne. La chimie « dégradation de Marker » qui convertit la diosgénine en progestérone a rendu les hormones stéroïdes synthétiques largement disponibles pour la première fois, conduisant directement au développement des anti-inflammatoires à base de cortisone et des contraceptifs oraux dans les décennies suivantes.
La production industrielle procède par hydrolyse acide de la saponine dioscine de tubercules de Dioscorea séchés, suivie de purification et cristallisation. La majeure partie de la production mondiale de diosgénine est fournie au secteur de la chimie fine pharmaceutique pour la synthèse stéroïdienne en aval.
Reconnue comme ingrédient autorisé par la FDA américaine (sous applications spécifiques), l'Autorité Européenne de Sécurité des Aliments (sous autorisation spécifique) et les régulateurs équivalents dans le monde.
Le positionnement stratégique est double. Le segment matière première pharmaceutique reste l'application volume dans le monde, tandis que le segment des compléments santé féminine fournit un canal nutraceutique plus petit mais à plus haute marge pour les extraits d'igname sauvage standardisés.
Où il est utilisé
- Matière première de synthèse pharmaceutique : l'application industrielle historique et continue dominante comme matériau de départ pour la fabrication de progestérone, cortisone et hormones stéroïdes apparentées
- Compléments alimentaires santé féminine : positionnement ménopause et équilibre hormonal
- Recherche pharmaceutique : applications cardiovasculaires, oncologiques et métaboliques
- Médecine traditionnelle : préparations à base de plantes d'igname sauvage
- Nutrition sportive : positionnement soutien testostérone historique
- Applications cosmétiques : formulations anti-âge et vitalité de la peau
- Applications alimentaires enrichies premium avec positionnement santé féminine
Données techniques
| Élément | Spécification |
|---|---|
| Aspect | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Diosgénine (HPLC) | 16 % / 50 % / 90 % / 98 % (selon la qualité) |
| Point de fusion | 204 à 207 °C (qualité pharmaceutique) |
| Perte à la dessiccation | ≤ 1,0 % |
| Solvants résiduels | conformes aux limites ICH Q3C |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤ 2 mg/kg |
| Numération totale | ≤ 1000 ufc/g |
| Source | Dioscorea villosa ou espèces de Dioscorea apparentées |
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