Allantoïne

Diuréide naturel de l'acide glyoxylique d'abord identifié dans la racine de consoude et désormais produit par synthèse. Actif apaisant et kératolytique doux le plus largement utilisé dans la formulation cosmétique grand public, reconnu comme protecteur cutané de Catégorie I par la monographie OTC de la FDA américaine.

Poudre cristalline blanche, inodore. Solubilité dans l'eau limitée (environ 0,5 pour cent à 25 °C), augmentant avec la température. Stable sur toute la plage de pH cosmétique et compatible avec pratiquement tous les actifs cosmétiques.

Nous fournissons de l'Allantoïne de qualité cosmétique provenant de fabricants chinois titulaires des certifications ISO 22716, ISO 9001, Halal, Kosher et GMP pharmaceutique pertinentes pour le produit et la production.

Les qualités courantes du marché incluent la qualité cosmétique 98,5 % min et la qualité pharmacopée USP/EP pour usage mixte. Les deux formes sont commerciales ; l'écart de prix est minime. Des qualités micronisées pour formulations en gel transparent sont également disponibles.

Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit. COA par lot couvrant la pureté HPLC, le point de fusion, les substances apparentées, les métaux lourds et la microbiologie.

L'allantoïne a été isolée pour la première fois du liquide amniotique en 1799 (le nom dérive d'allantoïde) puis identifiée comme l'actif principal des extraits de racine de consoude utilisés depuis l'Antiquité pour la cicatrisation. L'usage cosmétique et pharmaceutique a commencé dans les années 1930, et l'allantoïne est aujourd'hui omniprésente dans les soins de grande consommation à l'échelle mondiale.

La production industrielle se fait par condensation synthétique de l'acide glyoxylique avec l'urée, suivie d'une cristallisation. Le procédé produit un matériau de haute pureté à faible coût, supplantant les extraits issus de la consoude dans l'approvisionnement cosmétique commercial.

Le statut réglementaire est exceptionnellement permissif. La monographie OTC de la FDA américaine reconnaît l'allantoïne comme protecteur cutané de Catégorie I à 0,5 à 2 pour cent. CosIng UE la répertorie comme ingrédient cosmétique autorisé sans limite de concentration. L'IECIC chinois la répertorie sans restriction. La PMDA japonaise autorise son usage dans les formulations de quasi-médicaments.

Les preuves cliniques soutiennent l'allantoïne pour la cicatrisation, la protection cutanée et une activité kératolytique douce. Des études évaluées par les pairs démontrent une réduction de la sécheresse cutanée, des scores d'irritation et de la desquamation de la couche cornée à 0,5 à 2 pour cent sur 4 à 8 semaines. La molécule est essentiellement non irritante et non sensibilisante.

Stratégiquement, l'allantoïne est l'un des actifs apaisants les plus utilisés dans l'industrie cosmétique mondiale, présent dans des dizaines de milliers de produits finis. La demande est régulière et le prix est fixé par une concurrence de type commodité entre producteurs synthétiques chinois, indiens et européens.

• Crèmes et laits apaisants pour peaux sensibles (usage typique 0,2 à 2 pour cent)
• Crèmes pour bébés, baumes et produits contre l'érythème fessier
• Soins solaires, lotions après-soleil et produits de récupération post-acte
• Produits anti-acné et après-rasage
• Crèmes pour les mains, les pieds et adoucissants coudes-genoux
• Baumes à lèvres et traitements des gerçures
• Masques capillaires et apaisants pour cuir chevelu
• Formulations combinées avec panthénol, niacinamide et Centella
• Médicaments OTC protecteurs cutanés selon la monographie américaine