Description
Acide alpha-hydroxy aromatique d'abord extrait des amandes amères, qui se distingue par sa taille moléculaire plus importante et sa pénétration cutanée plus lente. Il assure un effet resurfaçant de type AHA avec le profil d'irritation le plus doux de la famille des AHA, ce qui en fait le choix privilégié pour les peaux sensibles, à phototype foncé ou sujettes à la rosacée.
Poudre cristalline blanche à blanc cassé. Soluble dans l'eau à température modérée, entièrement soluble dans l'éthanol et le propylène glycol. Stable sur toute la plage de pH cosmétique, avec une activité exfoliante maximale à pH 3 à 4.
Nous fournissons de l'Acide Mandélique de qualité cosmétique provenant de fabricants chinois titulaires des certifications ISO 22716, ISO 9001, Halal et Kosher pertinentes pour le produit et la production.
Les qualités courantes du marché incluent l'Acide DL-Mandélique racémique 99 % min (la qualité cosmétique dominante) et l'isomère L pour un positionnement premium. Les deux formes sont commerciales ; le racémate n'entraîne aucune perte d'efficacité en usage topique.
Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit. COA par lot couvrant la pureté HPLC, le point de fusion, les substances apparentées, les métaux lourds et la microbiologie.
Introduction
L'acide mandélique a été isolé pour la première fois en 1831 à partir d'extraits d'amande amère par Ferdinand Ludwig Winckler. Le nom allemand du composé, Mandelsäure (acide d'amande), est à l'origine du nom français moderne. Son adoption cosmétique en tant qu'AHA doux est apparue dans les années 1990 dans la pratique dermatologique américaine et s'est accélérée au cours des années 2010 avec les marques indépendantes ciblant les peaux sensibles et les phototypes Fitzpatrick foncés.
La production industrielle s'effectue par hydrolyse du mandélonitrile (cyanhydrine du benzaldéhyde) en conditions acides, suivie d'une recristallisation. La forme DL racémique est le standard commercial ; la résolution chirale en acide L-mandélique est disponible moyennant un léger surcoût.
Sur le plan réglementaire, il s'agit d'un ingrédient cosmétique répertorié dans CosIng, dans le dictionnaire INCI du PCPC et dans l'IECIC chinois. Aucune limite de concentration fixe au niveau cosmétique. Les formulations de peeling professionnel peuvent relever des cadres relatifs aux dispositifs médicaux ou aux cosmétiques médicamenteux selon la juridiction et la concentration.
Les données cliniques montrent que l'acide mandélique à 5 à 10 pour cent sur 8 à 12 semaines apporte une amélioration mesurable de la texture cutanée, de la sévérité du mélasma et du nombre de lésions acnéiques, avec des taux d'irritation nettement inférieurs à ceux de l'acide glycolique à concentration active équivalente. L'activité antibactérienne de la molécule apporte une valeur ajoutée dans les formulations anti-acné.
Stratégiquement, l'acide mandélique est l'AHA doux à la croissance la plus rapide sur le marché cosmétique mondial, prenant des parts à l'acide glycolique dans le positionnement dermocosmétique ciblant les peaux sensibles et foncées. The Inkey List, The Ordinary et Naturium ont ancré la notoriété grand public.
Où il est utilisé
- Toniques et sérums AHA doux à 5 à 10 pour cent
- Formulations de peelings chimiques pour peaux sensibles à 10 à 40 pour cent
- Lotions éclaircissantes pour le mélasma et l'hyperpigmentation post-inflammatoire
- Produits anti-acné associant acide mandélique et acide salicylique
- Crèmes resurfaçantes pour peaux sensibles à la rosacée et réactives
- Masques pré-événement de type peeling à usage domestique
- Mélanges AHA combinés avec acides glycolique et lactique
- Laits corporels pour l'acné du dos et la kératose pilaire
- Lignes dermocosmétiques éclaircissantes positionnées pour les phototypes foncés
Données techniques
| Paramètre | Spécification |
|---|---|
| Aspect | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Nom INCI | Mandelic Acid |
| Teneur (HPLC, base sèche) | ≥ 99,0 % |
| Point de fusion | 118 °C à 121 °C (forme DL) |
| Perte à la dessiccation | ≤ 0,5 % |
| Résidu à l'incinération | ≤ 0,1 % |
| pH (solution à 1 %) | 2,0 à 3,0 |
| Substances apparentées (chacune) | ≤ 0,1 % |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Arsenic | ≤ 2 mg/kg |
| Numération microbienne totale | ≤ 100 UFC/g |
| E. coli, Salmonella, S. aureus, P. aeruginosa | Négatif |
| Origine | Synthétique, hydrolyse du mandélonitrile |
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