Description
Extrait de gelée royale de haute puissance standardisé à une teneur élevée en 10-HDA au-delà de la référence conventionnelle de 6 pour cent, produit par extraction sélective et concentration de la fraction d'acide gras bioactif issue de gelée royale fraîche.
Poudre fine jaune pâle à blanc cassé avec l'arôme acide caractéristique des bioactifs concentrés de gelée royale. Le procédé de standardisation préserve les protéines et peptides naturels tout en concentrant le marqueur 10-HDA.
Nous fournissons des extraits de gelée royale standardisés issus de fabricants en Chine titulaires des certifications ISO, Halal, Kasher, BPF et autres pertinentes au produit et à la production.
Les qualités courantes du marché incluent 10 % 10-HDA, 15 % 10-HDA et 20 % 10-HDA. Les concentrations plus élevées soutiennent des formes posologiques compactes dans les produits en gélules et comprimés ciblant un positionnement nutraceutique premium.
Expéditions en vrac et lots à MOQ réduit. COA par lot couvrant la teneur en 10-HDA par HPLC, l'empreinte de marqueurs, l'humidité, la microbiologie et les métaux lourds.
Introduction
L'acide 10-hydroxy-2-décénoïque est un acide gras insaturé à 10 carbones avec un groupement hydroxyle terminal, unique parmi les produits naturels à la gelée royale. C'est le principal candidat bioactif dans les effets documentés de la gelée royale sur la prolifération cellulaire, l'action antimicrobienne et les effets épigénétiques putatifs étudiés dans le développement des larves de reine.
La standardisation au-delà de la référence conventionnelle de 6 pour cent en équivalent frais implique une extraction sélective de la fraction lipidique de la gelée royale, une purification partielle et un remélange avec des protéines de support ou de la maltodextrine jusqu'à une concentration cible en 10-HDA. Une standardisation plus élevée préserve le caractère de matrice naturelle tout en compactant le bioactif dans une forme posologique plus petite.
L'usage d'extraits standardisés en 10-HDA est le plus courant en positionnement premium où la taille de la gélule ou du comprimé du produit fini contraint l'inclusion de gelée royale à matériau conventionnel à 6 pour cent.
Le cadre réglementaire de la gelée royale varie selon la juridiction. Dans l'Union européenne, la gelée royale est un ingrédient de complément alimentaire autorisé soumis à l'étiquetage des allergènes. Aux États-Unis, elle est reconnue comme ingrédient alimentaire diététique selon le Dietary Supplement Health and Education Act.
Les allergies à la gelée royale sont documentées chez les individus sensibles, en particulier ceux allergiques au venin d'abeille et au pollen, et les produits finis portent les mises en garde appropriées.
Où il est utilisé
- Compléments de gelée royale de haute puissance là où des formes posologiques compactes sont requises
- Formulations nutraceutiques anti-âge et santé de la peau
- Produits premium pour la santé féminine et le soutien hormonal
- Compléments de soutien cognitif et neurologique
- Applications cosmétiques topiques pour soin de la peau anti-âge
- Packs de compléments premium combinés produits de la ruche
- Applications de recherche pharmaceutique et de nutrition clinique
Données techniques
| Caractéristique | Spécification |
|---|---|
| Aspect | Poudre fine jaune pâle à blanc cassé |
| Teneur en 10-HDA (HPLC) | ≥ 10,0 % |
| Humidité | ≤ 5,0 % |
| Protéines | ≥ 20,0 % |
| Cendres | ≤ 5,0 % |
| Numération totale en germes | ≤ 1 000 ufc/g |
| Levures et moisissures | ≤ 100 ufc/g |
| Salmonelles | Absence dans 25 g |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤ 1 mg/kg |
Prêt à parler affaires ?
Envoyez-nous votre spécification et votre besoin. Nous répondons avec disponibilité et prix sous 24 heures.