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Natriumhyaluronat

Natriumsalz der Hyaluronsäure · CAS 9067-32-7

Wir beschaffen, prüfen und exportieren Natriumhyaluronat in Großmengen direkt von führenden chinesischen Herstellern bis zu Ihrem Hafen.

Mit jeder Bestellung erhalten Sie Original-COA, MSDS und weitere Dokumente direkt vom Hersteller.

Konsolidierte Containerladungen, kostenlose Muster (Sie tragen ggf. die Versandkosten) und kundenspezifische Verpackung sind auf Anfrage verfügbar.

Antwort innerhalb von 24 Stunden
Natriumhyaluronat — Großhandels-Lebensmittelzutaten-Muster
FDA GRAS·EU-zugelassen·JECFA·Halal · Koscher
01 — Überblick

Beschreibung

Das Natriumsalz der Hyaluronsäure, einem linearen Glykosaminoglykan aus repetitiven Disaccharideinheiten aus N-Acetylglucosamin und Glucuronsäure. Das Natriumsalz ist die stabile, wasserlösliche Handelsform für Lebensmittel-, Supplement-, Kosmetik- und Pharmaanwendungen.

Weißes bis cremeweißes Pulver. Sehr gut wasserlöslich (bildet bei niedrigen Konzentrationen viskose Lösungen), hygroskopisch und bei verschlossener, feuchtigkeitsgeschützter Lagerung stabil.

Wir liefern Natriumhyaluronat in Lebensmittel- und Kosmetikqualität von Herstellern in China mit ISO-, Halal-, Kosher- sowie weiteren produkt- und produktionsrelevanten Zertifizierungen. Das Material wird durch bakterielle Fermentation mit Streptococcus zooepidemicus oder verwandten zugelassenen Stämmen hergestellt; die Gewinnung aus Hahnenkämmen ist in Lebensmittel- und Kosmetikanwendungen vollständig durch Fermentation verdrängt worden.

Gängige Marktqualitäten werden nach Molekulargewicht eingeteilt: Niedermolekulares Hyaluronat (LMW, unter 100 kDa, für orale Supplemente und hautpenetrierende Anwendungen), mittelmolekulares (MMW, 500 bis 1.000 kDa, ausgewogene Anwendungen), hochmolekulares (HMW, 1.000 bis 2.000 kDa, oberflächliche Hautpflege und Gelenkinjektionen) sowie Oligo-HA (unter 10 kDa, Premium-Positionierung für orale und kosmetische Anwendungen).

Großmengen- und Lieferungen mit reduzierter MOQ. Chargenspezifisches COA mit Gehalt, Molekulargewichtsverteilung, intrinsischer Viskosität, Proteingehalt, Schwermetallen und Mikrobiologie.

02 — Hintergrund

Einführung

Hyaluronsäure wurde 1934 von Karl Meyer und John Palmer an der Columbia University erstmals aus Rinderglaskörper isoliert. Bis Mitte des 20. Jahrhunderts wurde die Verbindung kommerziell aus Hahnenkämmen und Nabelschnüren gewonnen; die fermentative Produktion skalierte in den 1990er Jahren nach Einführung attenuierter Streptococcus-Produktionsstämme.

Die moderne industrielle Herstellung erfolgt durch Submersfermentation unter kontrollierten Bedingungen, gefolgt von Membranfiltration, Ionenaustausch, Alkoholfällung und Sprühtrocknung. Die Molekulargewichtssteuerung wird über die Fermentationsbedingungen sowie eine nachgelagerte enzymatische oder scherinduzierte Fragmentierung erreicht, sodass Hersteller anwendungsgerechte Molekulargewichtsqualitäten liefern können.

Von der US-FDA als Generally Recognized as Safe anerkannt, in der EU als Novel Food zugelassen und in China und Japan als Lebensmittel- bzw. Health-Food-Zutat zugelassen. In USP, EP und JP für pharmazeutische und Medizinprodukt-Anwendungen gelistet.

Die Molekulargewichtsqualität ist der wichtigste kommerzielle Treiber. Niedermolekulares Hyaluronat (unter 100 kDa) wird oral resorbiert und dringt in die oberen Hautschichten ein, was Inner-Beauty- und penetrierende Hautpflege-Positionierungen unterstützt. Hochmolekulares Hyaluronat (über 1.000 kDa) bildet einen feuchtigkeitsspendenden Film auf der Hautoberfläche und ist die Standardqualität für Feuchtigkeitscremes und Gelenkinjektionen.

Die Umstellung von der Hahnenkamm-Extraktion auf die Fermentation hat tierisches Material in Lebensmittel- und Kosmetikanwendungen nahezu vollständig verdrängt. Pharmazeutische Anwendungen halten in Altzulassungen einen geringeren Anteil tierischen Materials; neue Zulassungen sind überwiegend fermentationsbasiert.

03 — Anwendungen

Wo es eingesetzt wird

  • Hautpflege- und Kosmetikformulierungen einschließlich Seren, Cremes und Masken; weltweit die dominierende Einzelanwendung nach Volumen
  • Orale Beauty-Supplemente zur Unterstützung von Hauthydratation und -elastizität
  • Gelenkgesundheits-Supplemente als Ergänzung zu Glucosamin und Chondroitin
  • Funktionelle Getränke und Gummis im Inner-Beauty-Retailsegment
  • Augentropfen und befeuchtende ophthalmische Lösungen (Pharmaqualitäten)
  • Pharmazeutische Viskosupplemente für Kniearthrose-Injektionen (Pharmaqualitäten)
  • Medizinprodukt-Schmiermittel und OP-Hilfsmittel (Pharmaqualitäten)
  • Wundauflagen und topische Regenerationsprodukte
04 — Spezifikationen

Technische Daten

ParameterSpezifikation
AussehenWeißes bis cremeweißes Pulver
Gehalt (Trockenbasis)≥ 95,0 %
MolekulargewichtNach Kundenspezifikation (Oligo, LMW, MMW, HMW)
Trocknungsverlust≤ 10,0 %
Proteingehalt≤ 0,1 %
Glucuronsäuregehalt≥ 42,0 %
pH (0,5%ige Lösung)6,0 bis 7,5
Schwermetalle (als Pb)≤ 10 mg/kg
Arsen≤ 2 mg/kg
MikrobiologieGesamtkeimzahl ≤ 100 KBE/g; frei von Salmonella, E. coli, S. aureus, P. aeruginosa
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