Beschreibung
Der standardisierte Extrakt aus Senna-Blättern oder -Hülsen (Cassia angustifolia oder Cassia acutifolia), der Sennoside als wesentliche Wirkstoffe enthält. Eingesetzt in pharmazeutischen Abführprodukten und in traditionellen Nahrungsergänzungsmitteln zur Verdauungsunterstützung weltweit.
Gelbbraunes bis braunes, rieselfähiges Pulver. Wasserlöslich.
Wir liefern standardisierten Senna-Extrakt in Pharma- und Lebensmittelqualität von Herstellern in China mit ISO-, Halal-, Kosher- und weiteren produkt- und produktionsrelevanten Zertifizierungen.
Gängige Marktqualitäten umfassen 8 Prozent Sennoside (der Standard der Europäischen Pharmakopöe für Sennesblatt), 20 Prozent Sennoside (Premiumqualität), 40 Prozent Sennoside (hochkonzentrierte High-End-Qualität), 60 Prozent Sennoside (Pharma-Konzentrat) sowie 98 Prozent reines Sennosid A oder Sennosid B (isolierte Verbindungen in Pharma-Qualität).
Großgebinde und Lieferungen mit reduzierter MOQ. Chargenspezifisches COA mit Angaben zu Gesamtsennosiden (UV), Sennosid-A- und -B-Gehalt (HPLC), Lösungsmittelrückständen, Schwermetallen, Pestiziden und Mikrobiologie.
Einführung
Senna wird seit dem 9. Jahrhundert als Abführmittel in der arabischen, indischen und europäischen Traditionsmedizin verwendet, als arabische Ärzte das Kraut in die europäische Materia medica einführten. Die Verbindung gehört global zu den ältesten und am weitesten verbreiteten stimulierenden Abführmitteln.
Die industrielle Herstellung erfolgt durch Heißwasserextraktion getrockneter Senna-Blätter oder -Hülsen, gefolgt von Aufreinigung und Standardisierung zu definiertem Sennosidgehalt. Isolierte Sennoside A und B in Pharma-Qualität erfordern chromatographische Trennung und Kristallisation.
In USP, EP, BP, JP und der chinesischen Pharmakopöe als pharmazeutisches Produkt gelistet. Die Europäische Arzneimittelagentur hat Monographien zu Senna als pflanzlichem Arzneimittel bei gelegentlicher Verstopfung veröffentlicht. Durch die US-amerikanische FDA als rezeptfreier Abführwirkstoff zugelassen. Eine langfristige Anwendung ist aufgrund der Risiken von Abhängigkeit und Elektrolytstörungen kontraindiziert.
Die Sennosid-Verbindungen werden durch Kolonbakterien in Rhein-Anthron umgewandelt, den aktiven Metaboliten, der die Kolonmotilität über direkte Wirkung auf enterische Neuronen stimuliert. Die klinische Evidenz stützt die etablierte abführende Wirksamkeit mit vorhersehbarem Wirkungseintritt.
Die strategische Positionierung wird global von pharmazeutischen rezeptfreien Abführprodukten dominiert, mit erheblichen Sekundäranwendungen in detoxifikations- und cleanse-positionierten Nahrungsergänzungsmitteln.
Wo es eingesetzt wird
- Pharmazeutische Abführprodukte: rezeptfreie Verstopfungsmittel weltweit (die dominierende kommerzielle Anwendung)
- Nahrungsergänzungsmittel mit Detoxifikations- und Cleanse-Positionierung
- Supplements zum Gewichtsmanagement (die abführbasierte Positionierung)
- Traditionelle Pflanzenheilkunde: Senna-Formulierungen in mehreren medizinischen Traditionen
- Pharmazeutische Produkte zur Darmvorbereitung vor Eingriffen
- Veterinäranwendungen zur Verdauungsunterstützung
- Funktionale Getränke: Detox-Tees und schlankheitsorientierte Getränke
Technische Daten
| Merkmal | Spezifikation |
|---|---|
| Erscheinungsbild | Gelbbraunes bis braunes, rieselfähiges Pulver |
| Gesamtsennoside (UV) | 8 % / 20 % / 40 % / 60 % (qualitätsabhängig) |
| Sennosid A + B (HPLC) | gemäß Pharmakopöe-Spezifikation |
| Isoliertes Sennosid A oder B | ≥ 98 % (Pharma-Qualität) |
| Trocknungsverlust | ≤ 5,0 % |
| Glührückstand | ≤ 8,0 % |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤ 2 mg/kg |
| Herkunft | Cassia angustifolia oder C. acutifolia, Blätter und Hülsen |
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