Beschreibung
Eine aromatische Alpha-Hydroxysäure, ursprünglich aus Bittermandeln gewonnen, zeichnet sich durch ihre größere Molekülgröße und langsamere Hautpenetration aus. Sie liefert ein AHA-typisches Resurfacing mit dem sanftesten Reizprofil innerhalb der AHA-Familie und ist damit die bevorzugte Wahl für empfindliche, dunklere Hauttypen und Haut mit Rosazea-Neigung.
Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver. Bei moderaten Temperaturen wasserlöslich, vollständig löslich in Ethanol und Propylenglykol. Stabil im gesamten kosmetischen pH-Bereich, mit maximaler Peelingaktivität bei pH 3 bis 4.
Wir liefern Mandelsäure in Kosmetikqualität von Herstellern in China mit den für Produkt und Produktion relevanten Zertifizierungen ISO 22716, ISO 9001, Halal und Kosher.
Gängige Marktqualitäten umfassen racemische DL-Mandelsäure mit mindestens 99 % (die dominierende Kosmetikqualität) sowie das L-Isomer für die Premium-Positionierung. Beide Formen sind kommerziell erhältlich; das Racemat zeigt bei topischer Anwendung keine Wirksamkeitseinbuße.
Großgebinde- und MOQ-reduzierte Lieferungen. COA pro Charge mit HPLC-Reinheit, Schmelzpunkt, verwandten Substanzen, Schwermetallen und Mikrobiologie.
Einführung
Mandelsäure wurde erstmals 1831 von Ferdinand Ludwig Winckler aus Bittermandelextrakten isoliert. Der deutsche Name Mandelsäure ist namensgebend für die englische Bezeichnung. Der kosmetische Einsatz als sanftes AHA entstand in den 1990er Jahren in der US-amerikanischen Dermatologie und beschleunigte sich ab den 2010er Jahren durch Indie-Marken, die empfindliche Haut und dunklere Fitzpatrick-Typen ansprachen.
Die industrielle Herstellung erfolgt durch Hydrolyse von Mandelonitril (dem Cyanhydrin des Benzaldehyds) unter sauren Bedingungen, gefolgt von Umkristallisation. Die racemische DL-Form ist der kommerzielle Standard; eine chirale Auftrennung zur L-Mandelsäure ist mit moderatem Preisaufschlag verfügbar.
Regulatorisch ist sie als kosmetischer Inhaltsstoff in CosIng, im PCPC-INCI-Verzeichnis sowie im chinesischen IECIC gelistet. Es besteht keine feste Konzentrationsobergrenze auf kosmetischer Ebene. Professionelle Peeling-Formulierungen können je nach Rechtsraum und Konzentration unter Medizinprodukte- oder Heilkosmetikregelungen fallen.
Die klinische Evidenz zeigt, dass Mandelsäure bei 5 bis 10 Prozent über 8 bis 12 Wochen messbare Verbesserungen bei Hauttextur, Melasma-Schweregrad und Akneläsionszahlen liefert, mit deutlich geringerer Reizrate als Glykolsäure bei äquivalenter Wirkstoffkonzentration. Die antibakterielle Aktivität des Moleküls bietet einen Mehrwert in Akneformulierungen.
Strategisch ist Mandelsäure das am schnellsten wachsende sanfte AHA im globalen Kosmetikmarkt und verdrängt Marktanteile der Glykolsäure in der dermokosmetischen Positionierung für empfindliche und dunklere Haut. The Inkey List, The Ordinary und Naturium haben die Massenwahrnehmung verankert.
Wo es eingesetzt wird
- Sanfte AHA-Toner und -Seren mit 5 bis 10 Prozent
- Chemische Peeling-Formulierungen für empfindliche Haut mit 10 bis 40 Prozent
- Aufhellende Lotionen gegen Melasma und postinflammatorische Hyperpigmentierung
- Anti-Akne-Produkte mit der Kombination von Mandel- und Salicylsäure
- Resurfacing-Cremes für rosazea-anfällige und reaktive Haut
- Peeling-Masken im Heimgebrauch zur Vorbereitung auf besondere Anlässe
- Kombinierte AHA-Mischungen mit Glykol- und Milchsäure
- Körperlotionen gegen Rückenakne und Keratosis pilaris
- Dermokosmetische Aufhellungslinien für dunklere Hauttöne
Technische Daten
| Merkmal | Spezifikation |
|---|---|
| Erscheinungsbild | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver |
| INCI-Bezeichnung | Mandelic Acid |
| Gehalt (HPLC, Trockenbasis) | ≥ 99,0 % |
| Schmelzpunkt | 118 °C bis 121 °C (DL-Form) |
| Trocknungsverlust | ≤ 0,5 % |
| Glührückstand | ≤ 0,1 % |
| pH (1%-Lösung) | 2,0 bis 3,0 |
| Verwandte Substanzen (je) | ≤ 0,1 % |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Arsen | ≤ 2 mg/kg |
| Gesamtkeimzahl | ≤ 100 KBE/g |
| E. coli, Salmonella, S. aureus, P. aeruginosa | Negativ |
| Herkunft | Synthetisch, Hydrolyse von Mandelonitril |
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