Beschreibung
Die stabilisierte Sulfatsalzform von Glucosamin, mit Kaliumchlorid komplexiert zur Erreichung kristalliner Stabilität und Haltbarkeit. Die dominierende Form von Glucosamin in europäischen Veterinär- und Humansupplementmärkten, in denen ein Großteil der publizierten klinischen Evidenz bei Arthrose mit sulfatbasiertem Material erzeugt wurde.
Weißes bis cremeweißes kristallines Pulver mit hoher Wasserlöslichkeit. Liefert ca. 65 % Glucosaminaktivität pro Gramm (gegenüber 83 % bei der HCl-Form), bei breiterer regulatorischer Akzeptanz in EU-Tierarzneimittelzulassungen als Gegenleistung.
Wir liefern D-Glucosaminsulfat-Kaliumchlorid in Heimtier- und Pharmaqualität von Herstellern in China mit ISO-, Halal-, Kosher- sowie weiteren produkt- und produktionsrelevanten Zertifizierungen. Schalentier- und mais-fermentative (schalentierfreie) Quellen sind auf Anfrage verfügbar.
Gängige Marktqualitäten umfassen schalentier-stämmigen 2KCl-Komplex mit 98 % Gehalt, maisfermentativen 2KCl-Komplex für hypoallergene Heimtierdiäten sowie die mit Natriumchlorid stabilisierte Variante für Endprodukte, die kaliumfreie Deklarationen erfordern.
Großmengen- und Lieferungen mit reduzierter MOQ. Chargenspezifisches COA mit Gehalt, Glucosamin-Freibasenanteil, KCl-Gehalt, Schwermetallen und Mikrobiologie.
Einführung
D-Glucosaminsulfat-Kaliumchlorid wurde in den 1980er Jahren als stabilisierte kristalline Form von Glucosaminsulfat entwickelt, das für sich allein hygroskopisch und nicht lagerstabil ist. Der stöchiometrische 2:1-Komplex mit Kaliumchlorid fixiert das Sulfatsalz in einem kristallinen Gitter, das sich zuverlässig handhaben, versenden und tablettieren lässt.
Die klinische Evidenzbasis zu Glucosamin bei Arthrose wurde überwiegend mit der Sulfatform erzeugt; aus diesem Grund verlangen EU-Regulierungspfade für Tierarzneimittel in Produktzulassungen häufig sulfatbasiertes Material. Die HCl-Form dominiert aus Kosten- und Auslobungsgründen den nordamerikanischen Supplementkanal, während die Sulfatform den EU-Tierarzneimittelkanal dominiert.
Die industrielle Herstellung erfolgt entweder durch Säurehydrolyse von Schalentierchitin mit anschließender Sulfatierung und KCl-Komplexierung oder durch mikrobielle Fermentation von Maisglukose für schalentierfreie Produktlinien. Beide Wege liefern Material, das die Standardspezifikation von 98 % Gehalt erfüllt.
Sicherheitsdaten bei Hunden, Katzen und Pferden im Supplementdosierungsbereich sind gut etabliert. AAFCO-Supplementklassifizierungen in Nordamerika und entsprechende Futtermittelzusatzstoff-Rahmenwerke in der EU, im Vereinigten Königreich, Japan, Australien und Neuseeland erlauben den Einsatz der Zutat mit standardisierten Kennzeichnungsanforderungen.
Wo es eingesetzt wird
- Glucosaminsulfat-basierte Gelenksupplemente für Hunde, Katzen und Pferde – die bevorzugte Glucosaminform in EU- und UK-Märkten
- Tierarzneilich registrierte Produkte in Märkten, die sulfatbasierte klinische Evidenz erfordern
- Premium-Gelenksupport-Kautabletten und -Soft-Chews für Seniorentiere
- Pferde-Gelenkpasten und -pulver für Sportpferde, vor allem in EU-Märkten
- Erhaltungsprodukte bei Hüft- und Ellbogendysplasie für prädisponierte Hunderassen
- Veterinärische postoperative und rehabilitative Gelenkformulierungen
- Therapeutische Trockenfutter-Premixe für verschreibungspflichtige Mobilitätsdiäten
- Funktionelle Dental Chews und Leckerlis mit Gelenkgesundheits-Auslobungen
Technische Daten
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Aussehen | Weißes bis cremeweißes kristallines Pulver |
| Gehalt (Komplex) | ≥ 98,0 % |
| Glucosamin (freie Base) | ≥ 60,0 % |
| Sulfatgehalt | 20,0 % bis 24,0 % |
| KCl-Gehalt | 22,0 % bis 28,0 % |
| Trocknungsverlust | ≤ 1,0 % |
| pH (1%ige Lösung) | 3,0 bis 5,0 |
| Spezifische Drehung | +50° bis +55° |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Arsen | ≤ 2 mg/kg |
| Gesamtkeimzahl | ≤ 1.000 KBE/g |
| Salmonella | Negativ |
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