Beschreibung
Die Natriumsalzform von Chondroitinsulfat – die pharmakopöische Standardform für tierarzneiliche Erzeugnisse und Premium-Heimtier-Gelenksupplemente, in denen definiertes Molekulargewicht, Salzformkonsistenz und pharmakopöische Dokumentation gefordert sind.
Weißes bis cremeweißes rieselfähiges Pulver. Sehr gut wasserlöslich mit chargenübergreifend konsistentem Auflöseverhalten – ein Vorteil in flüssigen Heimtiersupplementen und injizierbaren Tierarzneimitteln.
Wir liefern Chondroitinsulfat-Natrium in Heimtier-, Lebensmittel- und Pharmaqualität von Herstellern in China mit ISO-, Halal-, Kosher- sowie weiteren produkt- und produktionsrelevanten Zertifizierungen. Herkunftsdokumentation für Rind, Schwein, Geflügel und Meer auf Anfrage.
Gängige Marktqualitäten umfassen Lebensmittel- und Supplementqualitäten mit 90 % und 95 % Gehalt, USP- und EP-pharmakopöische Qualitäten für Veterinäranwendungen sowie niedermolekulares Chondroitinsulfat-Natrium für resorptionsverbesserte Gelenkpräparate.
Großmengen- und Lieferungen mit reduzierter MOQ. Chargenspezifisches COA mit Gehalt, intrinsischer Viskosität, Natriumgehalt, Sulfatverhältnis, Protein, Schwermetallen und Mikrobiologie.
Einführung
Chondroitinsulfat-Natrium ist die in den wichtigsten Pharmakopöen (USP und EP) gelistete Form von Chondroitinsulfat und das Referenzmaterial für tierarzneiliche Gelenkformulierungen in regulierten Kanälen. Das Natrium-Gegenion ist die natürliche Form des Polymers in vivo, in der es im Knorpel an das Proteoglykan Aggrecan gebunden ist.
Die industrielle Herstellung erfolgt aus Knorpel von Rindertrachea, Schwein, Hühnerbrustbein oder Hai – je nach Endverwendung und kundenseitigen Allergenanforderungen. Das Gewebe wird unter kontrollierten alkalischen und enzymatischen Bedingungen aufgeschlossen, das entstehende Glykosaminoglykan durch Ionenaustausch und Fällung gereinigt, und das Natriumsalz wird kristallisiert oder sprühgetrocknet.
Die Veterinärliteratur zu Chondroitin bei arthrotischen Hunden und Pferden erstreckt sich über vier Jahrzehnte und stützt die Verwendung von Chondroitin-Glucosamin-Kombinationen als Nutrazeutika für Gelenkerhalt und chronisches Schmerzmanagement. AAFCO-Supplementklassifizierungen in Nordamerika und entsprechende Rahmenwerke in der EU, im Vereinigten Königreich, Japan, Australien und Neuseeland erlauben den Einsatz in Heimtiersupplementen und Futterzusatzstoffen.
Für B2B-Beschaffung sind neben dem Gehalt die wichtigsten Spezifikationspunkte intrinsische Viskosität (Indikator für das Molekulargewicht und damit für Resorption und Auslobungen), Proteingehalt (Qualitätsindikator für die Reinigungsgüte) sowie die Tier- und Gewebedokumentation für Allergenauskunft und Zollklassifizierung.
Wo es eingesetzt wird
- Tierarzneiliche Gelenkprodukte mit Anforderung an USP- oder EP-pharmakopöisches Chondroitin
- Premium-Glucosamin-Chondroitin-MSM-Gelenkpräparate für Senioren-Hunde und -Katzen
- Flüssige Gelenksupplementformulierungen mit Anforderung an konsistente Auflösung
- Intra-artikuläre und orale Pferde-Gelenkprodukte
- Veterinärische postoperative und rehabilitative Nutrazeutikmischungen
- Soft-Chew- und schmackhafte Pulverpräparate mit Anforderung an definiertes Partikelverhalten
- Therapeutische Trockenfutter-Premixe für verschreibungspflichtige Gelenkunterstützungsdiäten
- Hypoallergene Gelenkpräparate mit dokumentierter Einartenherkunft
Technische Daten
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Aussehen | Weißes bis cremeweißes Pulver |
| Gehalt (CPC-Titration) | 90,0 % bis 105,0 % oder 95,0 % bis 105,0 %, je nach Qualität |
| Trocknungsverlust | ≤ 10,0 % |
| pH (1%ige Lösung) | 5,5 bis 7,5 |
| Spezifische Drehung | −20° bis −30° |
| Natriumgehalt | 5,5 % bis 7,5 % |
| Intrinsische Viskosität | 0,40 bis 0,70 m³/kg |
| Protein | ≤ 6,0 % |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Arsen | ≤ 2 mg/kg |
| Gesamtkeimzahl | ≤ 1.000 KBE/g |
| Salmonella | Negativ |
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