Beschreibung
Ein synthetisches Hexapeptid, modelliert nach dem N-Terminus von SNAP-25, dem SNARE-Komplex-Protein, das vom Botulinumtoxin adressiert wird. Positioniert als topisches Peptid gegen mimische Falten mit dokumentierter In-vivo-Reduktion des Faltenbilds in der Augen- und Stirnregion über 12 bis 28 Tage zweimal täglicher Anwendung.
Cremeweißes bis hellgelbes Pulver, typischerweise geliefert als 0,05-prozentige Lösung in Wasser mit Konservierungsmittel (die handelsübliche Lieferform, bekannt unter der Lipotec-Marke Argireline). In der verdünnten Form vollständig wasserlöslich, mit Stabilität über pH 5 bis 7 in Endprodukten.
Wir liefern Acetyl Hexapeptide-8 in Kosmetikqualität von Herstellern in China mit Zertifizierungen nach ISO 22716, ISO 9001, Halal und Kosher, soweit produkt- und produktionsrelevant. Sowohl Pulver- als auch Lösungsformen sind verfügbar.
Übliche Marktqualitäten umfassen Acetyl Hexapeptide-8-Lösung mit 0,05 % (die Standard-Fertigzutatenform für den direkten Kosmetikeinsatz), 95%-Pulver für Premium- und konzentrierte Anwendungen sowie 99%-Pulver in HPLC-Reinheit für klinikorientierte Seren.
Großgebinde und Lieferungen mit reduzierter Mindestabnahmemenge. Chargenbezogenes COA mit HPLC-Reinheit, Aminosäureanalyse, verwandten Peptiden, Rest-TFA, Schwermetallen und Mikrobiologie.
Einführung
Acetyl Hexapeptide-8 wurde Anfang der 2000er-Jahre von Lipotec (heute Lubrizol) in Spanien entwickelt und unter der Marke Argireline geschützt. Die Peptidsequenz lautet Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2 und ist so konzipiert, dass sie den N-Terminus von SNAP-25 imitiert und den SNARE-Komplex, der für die Freisetzung von Neurotransmittern an der neuromuskulären Endplatte erforderlich ist, kompetitiv hemmt.
Die industrielle Herstellung erfolgt durch Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) mit Fmoc-Chemie, gefolgt von HPLC-Reinigung, Lyophilisierung und Verdünnung in die wässrige Handelsform. Der Peptidmarkt hat sich mit dem Ausbau der Produktionskapazitäten von der reinen Premium-Positionierung in den Massenmarkt ausgeweitet.
Der regulatorische Status ist der einer gelisteten kosmetischen Zutat in CosIng, im PCPC-INCI-Verzeichnis und im chinesischen IECIC. Keine Konzentrationsobergrenze in den wichtigen Rechtsordnungen; typischer Einsatz liegt bei 5 bis 10 Prozent der 0,05-prozentigen Lösungsform (entsprechend 25 bis 50 ppm aktivem Peptid im Endprodukt).
Die klinische Evidenz ist gemischt, aber kommerziell entscheidend. Die von Lipotec gesponserte klinische Arbeit zeigt eine messbare In-vivo-Reduktion von Faltentiefe und -fläche bei 10 Prozent Lösung über 28 Tage. Die unabhängige Literatur ist weniger umfangreich und vorsichtiger, der Wirkstoff hat jedoch nahezu zwei Jahrzehnte Marktpräsenz mit vom Verbraucher wahrgenommener Wirkung gesammelt.
Strategisch ist Acetyl Hexapeptide-8 die Gründungszutat der kosmetischen Peptidkategorie und bleibt das weltweit am häufigsten formulierte synthetische Peptid in Anti-Aging-Seren. Es wird üblicherweise mit Palmitoyl-Peptiden für Matrixunterstützung und mit Kupfer-Peptiden für Reparatur-Auslobungen kombiniert.
Wo es eingesetzt wird
- Seren gegen mimische Falten mit Positionierung um Krähenfüße und Stirnfalten
- Anti-Aging-Augenkonturcremes und -konzentrate
- Topische Produkte vor und zwischen ästhetischen Behandlungen in Kliniken
- Kombinations-Peptid-Mischungen mit Palmitoylpentapeptid-4 (Matrixyl) und Kupfer-Peptiden
- Lip-Plumping- und Lippenfalten-Behandlungen
- Anti-Aging-Produkte für Hals und Dekolleté
- Sheet-Masken und Ampullen mit Positionierung um sofortige Glättung
- Premium-Nachtcremes und Sleeping Masks
Technische Daten
| Merkmal | Spezifikation |
|---|---|
| Aussehen | Cremeweißes bis hellgelbes Pulver oder klare hellgelbe Lösung (0,05%-Form) |
| INCI-Bezeichnung | Acetyl Hexapeptide-8 (mit Caprylyl Glycol, Phenoxyethanol und Water in der Lösungsform) |
| Gehalt (HPLC, Peptidanteil) | ≥ 95,0 % (Pulver); 0,045 % bis 0,055 % (Lösung) |
| Sequenz | Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2 |
| Netto-Peptidgehalt | ≥ 80 % (Pulver, Massenbilanz) |
| Verwandte Peptide (je einzeln) | ≤ 1,0 % |
| Rest-TFA | ≤ 1,0 % (Pulver) |
| Trocknungsverlust (Pulver) | ≤ 8,0 % |
| pH (Lösungsform) | 5,0 bis 7,0 |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤ 10 mg/kg |
| Arsen | ≤ 2 mg/kg |
| Gesamtkeimzahl | ≤ 100 KBE/g |
| E. coli, Salmonellen, S. aureus, P. aeruginosa | Negativ |
| Quelle | Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) |
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