Sulfato de D-Glucosamina Cloreto de Potássio

Sal sulfato estabilizado da glucosamina, complexado com cloreto de potássio para alcançar estabilidade cristalina e vida útil. A forma dominante de glucosamina utilizada nos mercados veterinário europeu e de suplementos humanos, em que a maior parte das evidências clínicas publicadas em osteoartrite foi gerada com material à base de sulfato.

Pó cristalino branco a esbranquiçado com alta solubilidade em água. Entrega aproximadamente 65 por cento de atividade de glucosamina por grama (contra 83 por cento para a forma HCl), com o contraponto de uma aceitação regulatória mais ampla em registros de produtos veterinários da UE.

Fornecemos Sulfato de D-Glucosamina Cloreto de Potássio grau pet e grau farmacêutico de fabricantes na China com certificações ISO, Halal, Kosher e outras relevantes para o produto e a produção. Fontes derivadas de crustáceos e de fermentação de milho (sem crustáceos) disponíveis sob solicitação.

Os graus de mercado comuns incluem o complexo 2KCl derivado de crustáceos com teor de 98 por cento, o complexo 2KCl fermentado de milho para dietas hipoalergênicas pet e a variante estabilizada com cloreto de sódio para produtos acabados que requerem declarações livres de potássio.

Envios a granel e em lotes com MOQ reduzido. COA por lote cobrindo teor, conteúdo de glucosamina base livre, conteúdo de KCl, metais pesados e microbiologia.

O Sulfato de D-Glucosamina Cloreto de Potássio foi desenvolvido nos anos 1980 como forma cristalina estabilizada do sulfato de glucosamina, que por si só é higroscópico e não estável em prateleira. O complexo estequiométrico 2:1 com cloreto de potássio fixa o sal sulfato em uma rede cristalina que manuseia, transporta e comprime de forma confiável.

A base de evidências clínicas que sustenta a glucosamina em osteoartrite foi gerada predominantemente com a forma sulfato, razão pela qual as vias regulatórias da UE para produtos veterinários medicinais tendem a especificar material na forma sulfato em registros de produtos. A forma HCl domina o canal de suplementos da América do Norte por motivos de custo e de alegação de rótulo, enquanto a forma sulfato domina o canal veterinário medicinal da UE.

A produção industrial ocorre por hidrólise ácida da quitina de crustáceos, seguida de sulfatação e complexação com KCl, ou por fermentação microbiana da glicose do milho para linhas de produtos sem crustáceos. Ambas as rotas geram material que atende à especificação padrão de teor de 98 por cento.

Os dados de segurança veterinária em cães, gatos e cavalos em dosagem em nível de suplemento estão bem estabelecidos. As classificações de suplementos da AAFCO na América do Norte e os marcos correspondentes de aditivos para ração na UE, no Reino Unido, no Japão, na Austrália e na Nova Zelândia acomodam o ingrediente com as declarações de rótulo padrão.

• Suplementos articulares à base de sulfato de glucosamina para cães, gatos e cavalos, a forma de glucosamina preferida nos mercados da UE e do Reino Unido
• Produtos veterinários medicinais registrados em mercados que exigem evidência clínica na forma sulfato
• Comprimidos mastigáveis premium de suporte articular para pets idosos e mastigáveis macios
• Pastas e pós articulares equinos para cavalos de esporte, especialmente em mercados da UE
• Produtos de manutenção para displasia coxofemoral e do cotovelo em raças caninas predispostas
• Formulações veterinárias pós-cirúrgicas e de reabilitação articular
• Pré-misturas de ração veterinária terapêutica para dietas de mobilidade sob prescrição
• Mastigáveis dentais funcionais e petiscos com alegações de saúde articular