Sulfato de Condroitina

Glicosaminoglicano sulfatado composto por unidades alternadas de N-acetilgalactosamina e ácido glucurônico. Componente estrutural importante da cartilagem, utilizado em suplementos de saúde articular tipicamente em combinação com a glucosamina.

Pó branco a esbranquiçado com leve odor característico. Hidrossolúvel. Higroscópico; fornecido com umidade controlada e protegido da umidade durante o transporte e o armazenamento.

Fornecemos Sulfato de Condroitina de grau alimentício de fabricantes na China com certificações ISO, Halal, Kosher e outras relevantes para o produto e a produção. Origens bovina, suína, aviária (cartilagem de frango) e de cartilagem de tubarão estão disponíveis, com o grau de origem bovina dominando o mercado de volume.

Os graus de mercado comuns incluem 90 por cento e 95 por cento de pureza pelo método CPC (titulação por cloreto de cetilpiridínio), os graus farmacêuticos USP e EP, o Sulfato de Condroitina de baixo peso molecular para absorção melhorada e o Sulfato de Condroitina Sódico especificamente como a forma em sal de sódio. O valor CPC é a métrica de qualidade padrão da indústria e deve ser especificado em cada compra.

Envios a granel e em lotes com MOQ reduzido. COA por lote cobrindo pureza CPC, rotação específica, conteúdo de sulfato, conteúdo proteico, metais pesados e microbiologia. Documentação de origem livre de EET/EEB é fornecida para material de origem bovina sob solicitação.

O Sulfato de Condroitina foi isolado pela primeira vez da cartilagem por Karl Krukenberg em 1884 e seu papel estrutural como glicosaminoglicano no tecido conjuntivo foi estabelecido ao longo do século XX. O composto entrou no mercado de suplementos articulares na década de 1990 e atingiu posicionamento de massa após a publicação do ensaio GAIT e de estudos clínicos correlatos sobre osteoartrite.

A produção comercial ocorre por extração enzimática e alcalina da cartilagem de traqueia bovina, focinho suíno, quilha de frango ou nadadeira de tubarão, seguida de desproteinização, ajuste do conteúdo de sulfato e secagem por atomização. Existem rotas sintéticas e fermentativas, mas estas permanecem comercialmente marginais.

Reconhecido como ingrediente alimentar e de suplemento permitido pela FDA dos EUA, pela EFSA e pelas autoridades competentes na China e no Japão. Listado nas farmacopeias USP e EP para aplicações farmacêuticas.

O principal vetor comercial é a combinação com glucosamina em suplementos de saúde articular. Embora estudos clínicos individuais tenham gerado resultados mistos, a combinação permanece como a fórmula articular dominante em suplementos de varejo globalmente, com EUA, UE, China e Japão sustentando mercados substanciais.

O valor CPC, medido pela titulação por cloreto de cetilpiridínio do conteúdo polissacarídeo sulfatado, é a métrica de qualidade padrão da indústria. Os graus premium especificam CPC mínimo de 95 por cento; os graus de mercado de massa tipicamente operam com mínimo de 90 por cento. A titulação é direta e é a principal linha de especificação em cada COA.

• Suplementos de saúde articular para osteoartrite e suporte à cartilagem; a aplicação varejista dominante
• Formulações combinadas de glucosamina e condroitina; a fórmula articular padrão da indústria
• Produtos de nutrição esportiva para suporte articular e ao tecido conjuntivo
• Suplementos articulares veterinários para cães, gatos e cavalos
• Suplementos para a saúde ocular; a condroitina é um componente natural da córnea
• Formulações tópicas para cuidado de feridas e cosméticas
• Lubrificantes de dispositivos médicos e auxiliares cirúrgicos oftálmicos (grau farmacêutico)
• Produtos de cuidados antienvelhecimento da pele e de suporte ao tecido conjuntivo